淘豆网网友中国课件站近日为您收集整理了关于兽药及药理基础教案的文档，希望对您的工作和学习有所帮助。以下是文档介绍：1兽药及药理基础教案教师:贾震虎班级:牧医0712绪论一、兽医药理学的概念、学习目的及方法(一)概念:是研究药物与动物之间的相互作用,阐明药物防治畜禽疾病基本规律的科学,其主要内容包括:药物的作用、体内过程、应用、来源、性状、结构、制剂、剂型、用法等。(二)学习目的:药理学是兽医等专业的专业基础课,它以解生、微生物、饲料、繁殖、病理等课程为基础,指导临床选药、用药。它与专业其它课程关系密切,为临床选药、用药提供理论依据,是重要的专业基础课。举例“便秘的治疗”“家畜难产”的治疗,“圈舍消毒”的选药等。(三)学习方法要坚持辩证的观点学习药理学,在疾病的防治的过程中,防重于治。药物是控制疾病的“外因”。兽医应注意采用“加强饲养管理,改善卫生条件,结合药物防治”的综合措施,才能取得最好的效益。举例:猪场、鸡场在平时管理中,防病的重要性。二、我国药物学的发展简史(一)本草学与药物学阶段公元一世纪前后,《神农本草经》是我国最早专门记载药物知识的著作。唐代《新修本草》是我国第一部由政府颁布的药典。明代(公元16世纪),李时珍的《本草纲目》是医学史上的宝典。明代(公元17世纪),俞本元、俞本亨所著的《元亨疗马集》是我国兽医方面最早著作等。(二)现代药理学发展阶段对植物药的化学成份的提纯,新的有机药物的合成,药物作用机制的研究等有了很大的发展,尤其产生了临床药理学,药物代谢动力学等课程,为临床制定合理的给药方案,指导合理、安全用药,开发新药、新制剂,提供了科学依据。三、兽医药理学的任务及发展方向作为一名中专生,学习本门课程的任务,主要是在辩证思想的指导下,正确选药,准确用药,减少不良反应,为畜牧业生产发展服务。3第1章药物的基本知识教学目标:理解基本概念,药物的来源,掌握药物的保管及贮存方法教学重点:基本概念、药物的来源、药物的保管与贮存教学难点:药物的保管与贮存、概念授课时数:2药物:指用来预防、治疗和诊断疾病的化学物质。兽药还包括动物保健品和饲料添加剂。毒物:指使用较小用量,即可引起机体功能性或器质性的损害,甚至危及生命的物质。药物与毒物之间无明显的界限,关键在于其剂量的大小。一、药物的来源(一)天然药物:动物、植物、矿物、微生物(二)人工合成或半合成的药物:如磺***等(一)中草药1.生物碱,是一类含氮的碱性有机物,味苦。如吗啡、阿托品、士的宁、***、小檗碱等。2.苷(配糖体):如强心苷、***苷、皂苷、蒽醌苷等。3.黄***:是植物中的一种黄色素,有扩张动脉、止血、镇咳、祛痰等作用。如黄岑、小叶枇杷4.挥发油:主要是萜类及其含氧衍生物,有挥发性,常作调味、驱风、防腐、镇痛。如陈皮等。5.鞣质(单宁):有止泻、解毒功能,如:大黄、五倍子、茶等。6.有机酸:常与钙、钾结合成盐,如构橼酸、苹果酸等。7.氨基酸:为一种含氮物质。如南瓜子中含南瓜子酸,具有驱绦虫作用。(二)化学药品(用化学方法制得)1.无机药品:组成简单。如Na、K、Ca、Fe等的***化物、氢氧化物、硫酸盐等。2.有机药品:在一定的化学结构基础上,更换某些化学基团,可获一系列化合物,再筛选出疗效好,毒性低的新药。如磺***类,喹诺***类等。也有根据中草药的有效成分,用化学方法提取,再分离精制而成。如盐酸***。硫酸阿托品等。4(三)生物性药品利用微生物或动物脏器组织制得的药品。如抗生素、V、H、生化药品及生物制品等。二、药物的制剂与剂型(一)制剂:根据《兽药典》或《兽药规范》,把药物加工成具有一定规格的药剂。如SD片剂,G注射液。(二)制型:将药物加工成适合给药的形式,是制剂的剂型。根据物理状态,制剂的剂型可分为:1.固体剂型:散剂、片剂、丸剂、胶囊剂、微囊剂等。2.半固体剂型:软膏剂、糊剂、浸膏剂、舔剂等。3.液体剂型:溶液剂、合剂、乳剂、醑剂、擦剂、流浸膏剂、注射剂等。4.气雾剂型:将固体或液体药物装入雾化器中,喷出微粒状(φd<50um)气雾,供吸入或外用。如异丙肾上腺素气雾剂等。三、基本概念1.普通药:使用治疗量时,一般不产生明显毒性反应的药物。如青霉素、SD等。2.毒药:指毒性极强,极量与致死量十分接近,超过极量即可引起中毒,甚至死亡的药物。如***士的宁、毛果芸香碱等。在药瓶或盒子上有醒目的黑色“毒”字,或骷髅骨“”标志,提醒用药者注意。3.剧药:指毒性较强,极量与致死量较接近,超过极量也可使动物中毒或死亡的药物。其中毒性较大,但又常用的剧药,国家作出特别规定,为“限剧药”。如苯甲酸钠咖啡因、颠茄酊等。4.麻醉品:指容易成瘾癖的毒、剧药品。如吗啡等。5.药典(兽药典):由国家制定的关于药品规格标准的法典,由国家编纂。它收载的药物功效确切,毒副作用小,质量稳定。6.兽医药品规范:是关于兽医药品标准的法典。药典、兽医药品规范是兽药生产、经营、使用、检验、监督的依据。四、药物的保管与贮存(一)药物的保管药物的保管应实行“三专”(专人、专帐、专柜(室)),根据国家颁布的药品管理办法,建立管理制度,特别是毒、剧药品和麻醉品。(二)药物的贮存5药物贮存不当,药品会污染、挥发、潮解、风化、变质、燃烧、甚至爆炸等。贮存时,影响药物质量的主要因素有:1.空气:如O2、CO2对药品影响。FeSO4→Fe2(SO4)3;Ca(OH)2→CaCO3等,应密封贮存。2.湿度:湿度大,药物会潮解(胃蛋白酶),稀释(甘油),分解(青霉素),变质(片剂),发霉(中草药等)。湿度小,药品会风化(CuSO4·5H2O→CuSO4),应密封贮存。3.温度:适温贮存,阴凉(不超过20℃),凉暗(避光不超过20℃),冷处(2~10℃)。4.光线:紫外线能促使药物发生氧化、还原、分解等反应。如肾上腺素,银盐等,应避光贮存(棕色瓶或外裹黑色纸)。5.时间:药品贮存过久,即时贮存条件适易,也会发生质量变化。因此,药品应标明批号、有效期(在规定的贮存条件下,药物能够保持有效质量的期限),若批号为991204有效期为两年,则该药在2001.12.04日之内均有效。对有效期药品,在保管时,应经常检查,掌握“先进先出,近期先出”的原则,以免失效。五、药物管理的一般知识1.《兽药管理条例》、《兽药管理条例实施细则》和《兽药GMP》的主要精神2.明确假劣兽药的含义,能识别假劣兽药作为兽医和兽药保管人员,应掌握《兽药管理条例》中假、劣兽药的识别方法,以便在生产中准确选用。(1)假兽药①以非兽药冒充兽药或以其它种类兽药冒充此种兽药;②兽药所含成份的种类、名称与国家兽药标准不符合;有下列情况之一的,按假兽药处理:①国务院兽医行政管理部门规定禁止使用的;②按本条例规定应当经审查批准而未经审查批准即生产、进口的,或依本条例规定应当经抽检、审核而未抽检、审核即对外销售、进口的。③因变质不能使用的;④因污染不能使用的;⑤所标明的适应症或功能主治超出规定范围的。(2)劣兽药①成分含量不符合兽药国家标准或不标明有效成分的;6②不标明有效期或更改有效期或超过有效期;③不标明或更改产品批号的;④其它不符合兽药国家标准,但不属于假兽药的。3.掌握药品的质量标准:国家标准:如
