主要是使用IFN进行预防和治疗病毒和细菌的感染。临床上应用的干扰素主要是从大肠埃希菌中获得的基因重组蛋白，仅表现为单一亚型，如IFN-S-1b。自1981年Vandenbroeck K等首次克隆了猪IFN-γ基因以来，犬、牛、鸡、鸭等动物的干扰素基因也被相继克隆，现已有重组猪、犬干扰素在临床上应用。

 

国外兽医临床上对干扰素的应用研究已经取得了很大进展。Kazuo Akiuama等用重组牛IFN-α(rBoIFN-α)提高牛免疫调节能力和白细胞功能而间接对牛呼吸道疾病具有预防作用。1994年重组猫IFN-ω(商业名称为INTERCAT)被批准作为兽医上第一个使用的治疗猫杯状病毒感染的抗病毒制剂。1995年Tateyama等研究发现猫的干扰素与犬的极为相似，可结合犬细胞表面干扰素受体，从而激活了抗病毒免疫，增强对犬肿瘤细胞系的抑制作用。1997年日本批准重组猫IFN-ω用于治疗犬细小病毒感染，1999年Tomonori的研究进一步确认了rFeIFN-ω对犬细小病毒的治疗作用。2002年Martin V等[19]用Toray公司生产的重组rFeIFN-ω治疗CPV-2病毒感染的犬，治愈率达到66.7%，这一结果说明rFeIFN-ω对犬病毒感染具有明显的治疗效果。2006年，Pedrettia E等[20]研究发现，低剂量的人IFN-α治疗猫免疫缺陷病，能明显提高试验感染AIDS猫的存活率，CD8＋T细胞数量增加，这也说明了非自身的干扰素在治疗感染性疾病中也能起到重要作用。

 

干扰素具有抑制病毒复制和调节免疫的功能，除用于动物疾病的辅助治疗外，还可作为免疫佐剂，增强特异性免疫应答。1995年Digby和Lowenthal等证实鸡IFN-γ具有作为疫苗佐剂的潜力。1998年Lowenthal等将重组鸡干扰素和抗原联合免疫，增强了二次抗体免疫应答，联合免疫抗体水平明显高于单独免疫。重组鸡干扰素的使用不仅减少了免疫原的剂量，而且明显增加了血清转化率。Schiyins V E等[21]用破伤风毒素作为细菌抗原模型免疫3周龄的鸡，发现重组鸡IFN和IL-1β质粒在体液免疫应答中产生免疫调节能力，重组大肠埃希菌表达的鸡IFN-α/β和IFN-γ促进了初次及二次抗体应答。

 

在国内，基因工程干扰素已经由单一成分发展为多成分、多功能制剂。由单独的犬、猫、猪和鸡基因工程干扰素发展为广泛应用于禽、猪、鸭、犬、牛、狐貉专用基因工程(IFN-α＋IFN-γ)干扰素抗病毒制剂，用于新城疫、禽流感、传染性法氏囊病、传染性喉气管炎、传染性支气管炎、鸭肝炎、猪无名高热、圆环病毒感染、猪瘟、猪流行性腹泻、犬瘟热、犬副流感、犬疱疹病毒感染、犬腺病毒病、犬细小病毒病等病毒性疾病的预防和治疗。在实际应用中，干扰素活性功能并不能完全发挥出来，需要在实际中逐步优化干扰素的使用方法和条件。例如，可以采用药物控释技术将干扰素制作成胶囊或者纳米粒子，与适宜载体结合，作为保健型饲料药物添加剂使用，或用干扰素配合抗生素及抗病毒药物对患病动物进行治疗，更能显著提高对患病动物的治愈率。

用法:家禽用，1瓶兑500-1000羽鸡，连用1-2次。