相关文章
-
兽药标准物质贮存条件
一、贮存条件 兽药标准物质一般贮存于干燥、阴凉、洁净的环境中,有特殊贮存要求的,应严格按标签与使用说明中注明的贮存条件进行保存。 二、有效期 (一)兽药标准物质一般不
作者:xmale , 发布于2023年02月25日 -
检验室卫生管理制度
1 检验室由QC负责管理,仅限于QC及相关人员进入,无关人员严禁出入。 2 检验室须保持洁净、干燥,使其符合卫生要求。 3 检验室工作台,药品架应每天擦拭保持清洁,仪器摆放整齐,
作者:admin , 发布于2019年04月07日 -
留样观察管理制度
1 主题内容与适用范围: 本制度规定了留样观察管理的内容和要求。 本制度适用于质量技术部留样观察工作。 2 管理内容与要求: 2.1 留样观察工作是药品质量管理中不可缺少的工作,
作者:admin , 发布于2019年04月07日 -
纯化水监测管理制度
1 公司化验用纯化水为外购,其水质必须符合要求。 2 纯化水购入后按《纯化水质量标准》进行全项检测,检测后发放检验报告书;检测不合格禁止使用。
作者:admin , 发布于2019年04月07日 -
滴定液、标准溶液管理制度
1 滴定液与标准溶液由专人配制、标化、复标及发放管理,发放必须有详细记录。 2 滴定液与标准溶液试剂质量要求: 2.1 配制滴定液与标准溶液的试剂为分析纯化学试剂,配制前检查封
作者:admin , 发布于2019年04月07日 -
试剂、试液管理制度
1 试剂和试液的配制必须符合药典及有关规定。 2 试液配制所用试剂的纯度无特殊规定的情况下,一般使用分析纯,色谱分析用色谱纯。溶剂一般用蒸馏水。 3 试液瓶的标签须标明品名
作者:admin , 发布于2019年04月07日 -
标准品、对照品管理制度
1 标准品、对照品每年第四季度由质量技术部统一订购。 2 标准品、对照品由专人保管,每次领用要登记。 3 标准品、对照品应密封存放在冰箱内。
作者:admin , 发布于2019年04月07日