一、高致病性猪蓝耳病的概念

　　1. 什么是蓝耳病？什么是高致病性猪蓝耳病？

　　答：猪繁殖与呼吸综合征（又称蓝耳病）（PRRS）是由猪繁殖与呼吸综合征病毒（PRRSV）引起的猪的一种高度接触性传染病，不同年龄、品种和性别的猪均能感染，但以妊娠母猪和1月龄以内的仔猪最易感；该病以母猪流产、死胎、弱胎、木乃伊胎以及仔猪呼吸困难、败血症、高死亡率等为主要特征。

　　高致病性猪蓝耳病是由猪繁殖与呼吸综合征病毒变异株引起的一种急性高致死性传染病。仔猪发病率可达100％、死亡率可达50％以上，母猪流产率可达30％以上，育肥猪也可发病死亡是其特征。

　　2. 猪蓝耳病是一种新病吗?它的历史及危害如何?

　　答：猪蓝耳病已发现30余年了，最早于1987年在美国的北卡罗来纳州首次爆发。最初人们不能确定其病因，故此一度被称为“神秘病”。1991年荷兰分离到该病的病原“LV”病毒株，欧盟提议将此病命名为“猪繁殖与呼吸综合征（PRRS）”，1992年国际兽医组织将其定为B类传染病。PRRS病毒分为欧洲型和美洲型两种，分别以1991荷兰分离的LV和1992年美国分离的VR-2332为代表毒株。

　　1996年郭宝清等专家首次从国内发病猪群中分离出PRRSV，从而证实我国存在本病。此后，该病蔓延至全国各省市，先后有十余省市报道过本病的发生和流行，并且分离和鉴定了猪繁殖与呼吸综合征病毒。目前该病在我国广泛存在，是我国流行的主要猪病之一，主要造成母猪繁殖障碍和大量仔猪死亡，给养猪业造成严重经济损失。

　　3. 猪蓝耳病病毒是一种什么样的病毒，为什么容易发生变异？

　　答：猪蓝耳病病毒为单股正链RNA病毒，在第10次国际病毒大会上将该病毒归属于新设立的动脉炎病毒科、动脉炎病毒属。PRRSV为一种有囊膜的病毒，呈球形或卵圆形，直径约为45～65nm，呈20面体对称，囊膜表面有较小的纤突，表面相对平滑，核衣壳为立方形，核心直径25～35nm。

　　作为RNA病毒，PRRSV的基因在合成时容易出现内在性错误，可出现点突变、删除、添加和毒株间基因重组，因此PRRSV的基因容易发生变异，不同分离株之间基因组存在广泛变异。依据血清学及基因序列分析将PRRSV分为两种基本基因型，以LV型为代表的欧洲型和以VR2332为代表的北美洲型，两种的核苷酸序列同源性约为60％。通过序列分析显示，美洲型毒株间的变异明显大于欧洲型毒株间的变异。PRRSV在猪体内持续感染过程中，会出现病毒亚种或亚群。

　　国外的研究表明，同一基因型的PRRSV分离毒株之间存在明显的序列差异，特别是在基因组ORF1a的nsp1b和nsp2，ORF3和ORF5的变异性很大。我国已发现nsp2的变异主要表现在氨基酸的缺失，此次发现的高致病性猪蓝耳病就是由nsp2缺失30个氨基酸的变异株引起的。

　　4. 猪蓝耳病病毒的抵抗力如何，我们怎样利用这些特性开展疫病预防工作？

　　答：通常情况下PRRSV对环境因素的抵抗力较弱，但在特定的温度、湿度和pH值条件下，病毒可长期保持感染性。

　　PRRSV在-20℃时长期稳定；20℃室温条件下感染性可持续1～6天；4℃一周内病毒感染性丧失90％，但是在一个月内仍可检测到低滴度的感染性病毒；病毒在温度较高时很快失活：37℃ 3～24小时、56℃ 6～20分钟。

　　PRRSV在干燥的环境中容易失活。

　　PRRSV在pH6.5～7.5环境中稳定，但是在pH低于6和高于7.5时，其感染性很快丧失。

　　PRRSV用脂溶剂（氯仿和乙醚）、去污剂处理后，病毒囊膜被破坏，失去感染性。

　　因此，针对病毒的以上特性，应保持环境的清洁、干燥，及时清洗圈舍和用具，可用除污剂、酸性或碱性溶液处理病毒污染物。

　　5. 猪蓝耳病病毒对动物的致病机理是什么？

　　答：PRRSV感染后，首先在局部的易感巨噬细胞中复制，然后迅速向全身淋巴组织和肺扩散，有时也向其他组织扩散。一般说来，临床疾病的发生以及病损程度与病毒最高滴度出现的时间和出现的组织有关，如在染毒后的7-14天，肺脏和淋巴结中的病毒滴度最高。这是因为PRRSV主要在单核细胞分化较好的子细胞中复制，这些分化较好的子细胞具有220kDa的糖蛋白受体，PRRSV与该受体结合然后经过受体介导的内吞作用进入细胞内。因此，PRRS急性感染时这些肺脏和淋巴组织中PRRSV的滴度最高、组织损伤最为严重。

　　PRRSV的复制需要PAM或者其他巨噬细胞的成熟或活化。PRRSV在分化的PAM子细胞中复制。与在日龄较大的猪体内复制相比，PRRSV在小猪PAM和PIM中复制后的滴度要高一些。因此，仔猪感染PRRSV后的病变较成年猪更为严重。