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研究揭示钼辅因子调控机制
近日，中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室重要人兽共患病与烈性外来病团队在尿路致病性大肠杆菌毒力调控机制方面取得重要进展，相关研究以Bis-molybdop
作者：xmale , 发布于2021年10月18日 -
药物结晶与重结晶
结晶 在化学里面，热的饱和溶液冷却后，溶质以晶体的形式析出，这一过程叫结晶。 基本解释 1． 物质 从 液态 （溶液或 熔融 状态）或气态形成 晶体 。 2． 晶体 ，即原子、离子或分
作者：xmale , 发布于2021年10月01日 -
防腐剂介绍
1、山梨酸及其钾盐 山梨酸为无色针状晶体或白色晶体粉末，无臭或微带刺激性臭味，耐光耐热性好，但长期暴露于空气中则易被氧化变色，难溶于水，故一般使用易溶于水的钾盐。山梨
作者：xmale , 发布于2021年10月01日 -
缓冲盐抑菌实验
抑菌结果 分组 大肠杆菌mm 金黄色葡萄球菌mm 29日加磷酸氢二钾0.2% 1 20.0 18.0 18.0 17.0 2 20.0 17.0 17.0 16.0 29日加葡萄糖、磷酸氢二钾 3 20.0 19.0 18.0 17.0 4 20.0 19.0 18.0 17.5 5 20.5 21.5 18.0 20.0 6 20.0
作者：xmale , 发布于2021年10月01日 -
专家：“兽药抗癌”是伪命题 人吃兽药可能会中
人药的发展领先于兽药起码10年。人药的《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》是在2000年1月1日正式施行，而《
作者：bioob , 发布于2019年09月22日 -
兽用化学药物稳定性研究
兽用化学药物稳定性研究技术指导原则 一、概述 兽用化学药物的稳定性是指原料药及制剂保持其物理、化学、生物学和微生物学的性质，通过对原料药和制剂在不同条件（如温度、湿
作者：xmale , 发布于2016年07月03日 -
兽用化学药物质量标准建立
兽用化学药物质量标准建立的规范化过程技术指导原则 一、概述 兽用化学药物的质量研究与质量标准的制订是兽药研究开发的主要内容之一。在兽药的研发过程中需对其质量进行系统
作者：xmale , 发布于2016年07月03日 -
兽用化学药物质量控制分析方法
兽用化学药物质量控制分析方法验证技术指导原则 一、概述 保证兽药安全、有效、质量可控是兽药研发和评价应遵循的基本原则，其中，对兽药进行质量控制是保证兽药安全有效的基
作者：xmale , 发布于2016年07月03日 -
兽用化学药物有机溶剂残留量研究
一、概 述 兽用化学药物中的残留溶剂系指在原料药或赋形剂的生产中、在制剂制备过程中使用的，但在工艺过程中未能完全去除的有机溶剂。根据国际化学品安全性纲要、美国环境保
作者：xmale , 发布于2016年07月03日 -
兽用化学药物制剂
兽用化学药物制剂研究基本技术指导原则 一、概述 药物必须制成适宜的剂型才能用于临床。制剂研发的目的就是要保证药物的安全、有效、稳定、使用方便。如果剂型选择不当，处方
作者：xmale , 发布于2016年07月03日 -
兽用化学原料药制备
A 兽用化学原料药制备研究技术指导原则 一、概述 兽用化学原料药的制备是兽药研究和开发的基础，是兽药研发的起始阶段，其主要目的是为兽药研发过程中药理毒理研究、制剂研究、
作者：xmale , 发布于2016年07月03日 -
兽用化学药物杂质研究
兽用化学药物杂质研究技术指导原则 一、概述 杂质的研究是兽用化学药物研发的一项重要内容。包括选择合适的分析方法，准确地分辨与测定杂质的含量并综合药学、毒理及临床研究
作者：xmale , 发布于2016年07月03日 -
兽药厂家如何做好新兽药的安全性评价
由于人民生活水平的提高，食品安全也得到越来越多的重视，人们更加关注新兽药的安全性，因此相关部门要求新兽
作者：bioob , 发布于2016年06月24日 -
独辟蹊径开发新兽药
独辟蹊径，从资源丰富的天然药用植物中寻找新药 利用组合化学的方法，从筛选化合物开始寻找专利新药，是国内动物药品制造企业难以承受的。但我国有着丰富的天然药用植物，利
作者：bioob , 发布于2016年06月23日 -
兽药企业如何找到竞争基点
人才储备（包括技术性人才和管理人才）1.组织业内专家，形成一个专家团，根据疾病流行趋势开发新产品，以市场导
作者：bioob , 发布于2016年06月23日
