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异常情况处理：排除故障、返工、报废、报告及
1 一般原则：不正常情况的处理一般由生产车间负责人以书面的形式直接指导操作工，如果有影响产品质量，则生产车间必须通知质量技术部部长和QA人员。 质量技术部门有关人员将做出
作者：admin , 发布于2019年05月12日 -
生产区工作服清洗管理制度
1 凡进入生产区的工作服必须专人专用。 2 生产区所有操作工人的工作服自行负责清洗，禁止将工作服带出生产区外洗涤，参观工作服办公室负责洗涤。 3 外包班的工作服、鞋，每周清洗
作者：admin , 发布于2019年05月12日 -
工作服管理制度
1 管理职能：生产操作人员的工作服装是指工作服、帽子、手套、口罩、鞋等，其作用为保护产品质量、保证安全生产。 2 管理内容与要求： 2.1 工作服装按剂型、工种、工艺要求选用、
作者：admin , 发布于2019年05月12日 -
生产区更衣室管理制度
1 进入生产区各工作室必须遵照《进入生产区更衣程序》进行更衣。 2 生产区设有更鞋室、更衣室，更衣室男女分开。 2.1 更鞋室设有更鞋柜，鞋柜外侧柜为存放员工自身的鞋，内侧柜存
作者：admin , 发布于2019年05月12日 -
车间污物、废物管理制度
1 各操作室必须设有污物、废物临时贮存器，贮存器内放置垃圾袋。 2 生产中产生的污物、废物不得随意乱抛、乱放，必须随时进行清理并置临时贮存器中。 3 每天下班前本操作室人员必
作者：admin , 发布于2019年05月12日 -
车间排水系统管理制度
1 车间的地漏、下水管道应根据岗位明确责任人，做到每个地漏、下水管道都有人负责管理。 2 车间地漏、下水道及车间外排水沟应经常保持清洁、畅通。 3 设在操作室的地漏，要求材质
作者：admin , 发布于2019年05月12日 -
拼箱管理规定
1 拼箱工作由外包岗位操作人员完成。 2 同品种、同规格药品零头只限两个批号的药品拼为一箱，且装箱合格证及外箱注明其两个批号，并作好拼箱记录。 3 拼箱后的药品码放在后一个批
作者：admin , 发布于2019年05月12日 -
传递门管理制度
1 生产区清外包室、清内包室设有传递门，为物料进入生产区通道。 2 清外包和清内包工作时传递门不得打开，在不使用时，两室的门都必须关闭。 3 严禁人员从清外包室经清内包室进入
作者：admin , 发布于2019年05月12日 -
生产区个人卫生管理制度
1 个人健康： 1.1 新进员工必须经过健康检查，并建立个人健康档案，只有体检合格者才能上岗；体检项目一般包括：肝功能、胸透、大便常规、皮肤科、视力（色盲）等项目，特殊要求
作者：admin , 发布于2019年05月12日 -
生产区卫生管理制度
1 门、窗、墙壁清洁卫生，无不清洁死角；工具、工作台、工作柜清洁；灯管清洁。 2 生产区各工作室的门不论生产或非生产时，均应及时关闭。 3 地面平整、清洁，无杂物、无苍蝇、无
作者：admin , 发布于2019年05月12日 -
工艺卫生管理制度
1 内容与要求： 1.1 原辅料、待检产品、成品的卫生 1.2 原辅料、包装材料的外包装要求完好，无受潮、混杂变质、发霉、虫蚊等现象，符合药用标准。 1.3 原辅料待检产品、成品贮存在规
作者：admin , 发布于2019年05月12日 -
工艺规程管理制度
1 工艺规程是技术管理的基础，是全厂各部门必须共同遵守的准则，是组织与指导生产的主要依据。 2 凡从事生产的组织管理人员、生产操作工人都必须认真遵守，严格执行，任何人不得
作者：admin , 发布于2019年05月12日 -
工艺查证制度
1 生产人员必须严格遵守工艺规程及岗位操作法的各项规定，及时、准确、如实地做好生产记录。 2 工艺技术人员定期组织技术培训，讲解工艺规程及有关知识，定期考核以便工人能熟
作者：admin , 发布于2019年05月12日 -
生产过程偏差处理规定
1 生产过程中可能出现的偏差： 1.1 物料平衡超出收率的合格范围。 1.2 生产过程时间控制超出工艺规定范围。 1.3 生产过程工艺条件发生偏移、变化。 1.4 生产过程中设备发生异常，影响
作者：admin , 发布于2019年05月12日 -
计算与称量核对制度
1 为了加强兽药生产管理，防止因计算称量时出现差错而造成质量事故，必须严格实行计算与称量核对制度。 2 仓库、车间各岗位在称量物料前应对衡器、计量容器进行检查、校正、调零
作者：admin , 发布于2019年05月12日
