当前位置 :主页 > 兽药专业 > 生产管理 > 生产技术 > 正文
    计算与称量核对制度
作者:admin  更新日期:2019-05-12 20:37    点击次数:
1  为了加强兽药生产管理,防止因计算称量时出现差错而造成质量事故,必须严格实行计算与称量核对制度。
2  仓库、车间各岗位在称量物料前应对衡器、计量容器进行检查、校正、调零。
3  在称量物料时要有称量人和复核人,不得是同一个人包办,双方签字并做好记录。
4  对生产时的测定工具、仪器、仪表,需要在使用前进行必要的检查调试。
5  对兽药生产的关键工序实行生产指令制度,指令中所有数据均由QA监督员核算制定,生产保障部部长审核后下发;对一般岗位的计算与称量应由计算与称量人和复核人签字,不得一个人包办,并有记录。
6  对特殊药品、贵重药品在领料时不仅要专人称量核对,还必须有QA监督投料,并有记录。
 

    相关文章

    • 物料平衡管理规程

      1 在关键工序计算收率,进行物料平衡是避免、及时发现差错与混药的有效方法。 2 需进行收率计算的工序如下: 2.1 预混剂 a、干燥; b、粉碎 c、筛粉; d、称量、配制; e、预混; f、

      作者:admin , 发布于2019年05月12日
    • 原辅料备料、称量岗位操作法

      1 按产品配制指令单准备物料: 1-1 所备料每批均必须有合格检验报告单。 1-2 对所准备的物料按不同品种、不同规格、不同批号堆放整齐。 1-3 逐件检查品名、规格、批号与包装指令单是

      作者:admin , 发布于2019年05月12日
    • 工艺卫生管理制度

      1 内容与要求: 1.1 原辅料、待检产品、成品的卫生 1.2 原辅料、包装材料的外包装要求完好,无受潮、混杂变质、发霉、虫蚊等现象,符合药用标准。 1.3 原辅料待检产品、成品贮存在规

      作者:admin , 发布于2019年05月12日
    • 原辅材料投料管理制度

      1 工作内容与要求: 1.1 投料前首先检查原辅料是否有合格证,没有合格证不得投料。 1.2 核对处方配比,校验量具是否准确。 1.3 各工序在投料前,必须由专人按质量,处方用量,核对原

      作者:admin , 发布于2019年05月12日
    • 包装指令的审核、发布与领发料程序

      1 生产保障部部长根据作业安排开出产品批包装指令。 1.1 指令的内容:应包括品名、批号、规格以及所要领用的包装材料、标签的数量。 1.2 对包装材料的要求在备注栏内清楚注明。

      作者:admin , 发布于2019年05月12日
    • 配制指令的审核、发布与领发料程序

      1 车间主任根据生产指令开具某一产品的配制指令单。 1.1 指令的内容: a 产品名称、规格、批量、配制日期; b 原辅材料的名称、实际用量; 1.2 对原、辅材料的要求在备注栏内清楚注

      作者:admin , 发布于2019年05月12日
    • 生产人员的培训与考核制度

      1 药品生产需要高素质的生产人员,为了不断提高生产人员的素质,必须定期对其进行培训与考核。 2 生产人员的培训与考核由总工办牵头,质量技术部、生产保障部共同组织。 3 对新

      作者:admin , 发布于2019年05月12日
    • 生产计划管理制度

      1 管理内容与要求: 1.1 管理内容: 1.1.1 编制企业的生产计划,应根据市场的变化和销售部门的要求,做到以销定产,必须兼顾设备生产能力,在制品、成品库存数,上期生产的执行情况

      作者:admin , 发布于2019年05月12日
    • 原辅材料降级使用制度

      1 工作内容与要求: 1.1 原辅包装材料质量制度是由质量技术部会同生产保障部供应人员按工艺要求与供应可能而制定,经生产保障部部长审批后执行。 1.2 生产过程中应使用合格的原辅

      作者:admin , 发布于2019年05月12日

  • 中国农业部
  • 中国兽药信息网
  • 中国动物保健品协会
  • 广东温氏食品
  • 南方农村报
  • 中国动物保健
  • 梅里亚中国
  • 浙江海翔药业
  • 农业户
  • 生活娱乐
  • 养殖联盟
  • 畜牧人才联盟
  • 联系我们(24h在线) 15777573668 QQ:1589961818
    Copyright © 2011-2031 兽药专业网Bioob.com 版权所有 转载请注明出处(标明转载来自兽药专业网) 桂ICP备(11002837)号