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溶液剂生产工艺规程
溶液剂生产工艺规程 溶液剂系指一种或多种可溶性药物溶解于适宜溶剂中制成澄清溶液供口服或外用的液体制剂。外用溶液剂又包括可乳化溶液剂。 混悬剂系指难溶性药物，以0.1100m范
作者：xmale , 发布于2021年10月15日 -
关于“兽药”追溯二维码，你知道多少？
实施兽药二维码管理制度，创新兽药质量安全监管手段，将有效解决兽药造假和滥用问题，有效提高兽药质量、兽药残留管理能力和动物源性食品安全保障能力。 （ 一个 )提高兽药质量
作者：xmale , 发布于2021年01月18日 -
治理不容忽兽药追溯最新动态
01 兽药残留的频繁处理不容忽视 7月30日《关于2020年上半年食品安全监督抽检情况分析的通告》在国家市场监督管理局网站上公布。《通告》指出，2020年上半年，全国市场监管系统共完
作者：xmale , 发布于2021年01月18日 -
兽药追溯最新动态
一、兽药溯源背景 未经证实的兽药生产产品问题非常严重。根据2013-2015年网上发布的25批公告，通知数量为25批，违法企业数量为72批，涉及的假兽药种类为236种，产品批次未确认 加强
作者：xmale , 发布于2021年01月18日 -
生产区设备清洁规程
1 设备使用清洁工具：专用擦机布、塑料毛刷。 2 清洁剂：洗涤剂。 3 清洁频率： 3.1 设备使用前清洁1次，生产结束后进行清洁，更换品种时进行清洁。 3.2 设备维修后进行清洁。 4 清洁
作者：admin , 发布于2019年05月12日 -
进出生产区更衣规程
1 进入生产区人员，先将携带物品（雨具等）存放到缓冲室。 2 进入更鞋室，更换工作鞋，将换下的鞋放入鞋柜内。 3 进入更衣室： 3.1 摘掉佩戴的各种饰物如：戒指、手链、项链、手表
作者：admin , 发布于2019年05月12日 -
物料进出生产区清洁规程
1 从物流通道进出物料。 2 仓库：存放物料的外包装应保持清洁整齐完好，码放在指定区域。 3 车间不允许堆积多余物料，车间领料人员按批生产配制指令领取物料，核对品名、批号、数
作者：admin , 发布于2019年05月12日 -
物料平衡管理规程
1 在关键工序计算收率，进行物料平衡是避免、及时发现差错与混药的有效方法。 2 需进行收率计算的工序如下： 2.1 预混剂 a、干燥； b、粉碎 c、筛粉； d、称量、配制； e、预混； f、
作者：admin , 发布于2019年05月12日 -
不合格品的销毁程序—成品
1 拆包： 1.1 所有液体制剂不合格拆包至药液集中倒入桶中。 2 分类集中处理：纸质、塑料、铝塑制成的包装材料，经剪碎后送回收站、焚烧。 3 液体处理：含贵重主药的且可通过理化方
作者：admin , 发布于2019年05月12日 -
配料工序清场程序
1 物料粉尘清除： 1-1 将已配好的物料全部按规定送入下一工序。 1-2 留在工序内的剩余物料按规定全部送入中间站。 1-3 扫除场地上的一切污染、杂物，按规定处理。 2 清洗、揩、抹：
作者：admin , 发布于2019年05月12日 -
干燥工序清场程序
1 物料、粉尘清除： 1-1 将已干燥经检验合格放行的原料、辅料全部按规定送入下一工序。 1-2 将留在工序内细粉及不合格品写明品名、规格、重量、日期交有关部门处理。 1-3 清洁烘干
作者：admin , 发布于2019年05月12日 -
总混岗位操作法
1 操作前准备工作： 1-1 检查操作室地面、工具是否干净、齐全，符合要求后更换状态标志。磅秤应校零点。 1-2 工作区已清洁不存在与目前生产无关的原材料、包装材料、残留物及文件
作者：admin , 发布于2019年05月12日 -
预混岗位操作法
1 操作前准备工作： 1-1 上岗前穿戴好清洁工作服、帽、鞋，洗手后戴手套操作。 1-2 工作区已清洁不存在与目前生产无关的原材料、包装材料、残留物及文件等。 1-3检查操作室地面、设
作者：admin , 发布于2019年05月12日 -
干燥岗位操作法
1 检查准备： 1-1 工作区已清洁，不存在与现操作无关的原材料、包装材料、残留物或记录等。更换状态标志。 1-2 检查操作室、烘箱、容器及工器具是否清洁、干燥，若合乎要求则更换
作者：admin , 发布于2019年05月12日 -
脱内包装岗位操作法
1 从暂存室进入脱内包室，关好门，净化10分钟，接收脱外包室所传递的物料。 2 按生产指令严格检查脱外包岗位交来的物料的品名、规格、数量、批号及内包装是否完整。 3 脱内包装：
作者：admin , 发布于2019年05月12日
