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科技创新为经济发展添动力
今年以来，位于肇庆高新区的大华农生物药品公司喜事连连。年初，大华农发布了世界首个草鱼出血病活疫苗，受到
作者：bioob , 发布于2016年07月05日 -
研发部岗位职责
部门工作职责: 1、作好市场信息收集工作，搞好新产品研发报批； 2、负责新产品小试、中试及工艺处方的制定和工艺处方指令的下达； 3、负责产品文号的领取、换发及说明书的审批；
作者：xmale , 发布于2016年07月05日 -
如何防控草鱼出血病
由于草鱼出血病对草鱼养殖造成巨大危害，国内众多研究机构从病原、宿主和环境的各方面对草鱼抗呼肠孤病毒展开
作者：bioob , 发布于2016年07月04日 -
兽药行业发展现状及未来趋势
兽药GMP验收将进一步规范兽药生产，而兽药GSP管理办法的出台也将逐步规范兽药经营市场，同时标准化、规模化养殖企业兽药采购和使用登记制度也在不断完善，养殖企业对兽药的选
作者：bioob , 发布于2016年07月04日 -
2011—2020兽药研发趋势
2011—2020兽药研发趋势-中国饲料行业信息网
作者：bioob , 发布于2016年07月04日 -
兽用化学药物稳定性研究
兽用化学药物稳定性研究技术指导原则 一、概述 兽用化学药物的稳定性是指原料药及制剂保持其物理、化学、生物学和微生物学的性质，通过对原料药和制剂在不同条件（如温度、湿
作者：xmale , 发布于2016年07月03日 -
兽用中药、天然药物原料前处理
一、 概述 兽用中药、天然药物制剂的原料包括药材、中药饮片、提取物和有效成分。为保证中药、天然药物新药的安全性、有效性和质量可控性，应对原料进行必要的前处理。 原料的
作者：xmale , 发布于2016年07月03日 -
兽用中药、天然药物制剂研究
一、概述 兽用中药、天然药物制剂研究是指将原料通过制剂技术制成适宜剂型的过程，应根据临床用药需求、处方组成及剂型特点，结合提取、纯化等工艺，以达到高效、速效、长效，
作者：xmale , 发布于2016年07月03日 -
兽用中药、天然药物中试研究
一、概述 兽用中药、天然药物的中试研究是指在实验室完成系列工艺研究后，采用与生产基本相符的条件进行工艺放大研究的过程。 中试研究是对实验室工艺合理性的验证与完善，是
作者：xmale , 发布于2016年07月03日 -
兽用中药、天然药物稳定性试验
一、概述 稳定性试验是考察药物在温度、湿度、光线、微生物的影响下随时间变化的规律，目的是为中药、天然药物制剂的生产、包装、贮存、运输条件以及最终药品有效期的确定提供
作者：xmale , 发布于2016年07月03日 -
兽用中药、天然药物质量标准
一、概述 兽用中药、天然药物质量标准分析方法验证的目的是为了证明所采用的方法是否适合于相应检测的要求。中药、天然药物在建立质量标准、处方工艺等变更或改变原分析方法时
作者：xmale , 发布于2016年07月03日 -
兽用化学药物质量标准建立
兽用化学药物质量标准建立的规范化过程技术指导原则 一、概述 兽用化学药物的质量研究与质量标准的制订是兽药研究开发的主要内容之一。在兽药的研发过程中需对其质量进行系统
作者：xmale , 发布于2016年07月03日 -
兽用化学药物质量控制分析方法
兽用化学药物质量控制分析方法验证技术指导原则 一、概述 保证兽药安全、有效、质量可控是兽药研发和评价应遵循的基本原则，其中，对兽药进行质量控制是保证兽药安全有效的基
作者：xmale , 发布于2016年07月03日 -
兽用化学药物有机溶剂残留量研究
一、概 述 兽用化学药物中的残留溶剂系指在原料药或赋形剂的生产中、在制剂制备过程中使用的，但在工艺过程中未能完全去除的有机溶剂。根据国际化学品安全性纲要、美国环境保
作者：xmale , 发布于2016年07月03日 -
兽用化学药物制剂
兽用化学药物制剂研究基本技术指导原则 一、概述 药物必须制成适宜的剂型才能用于临床。制剂研发的目的就是要保证药物的安全、有效、稳定、使用方便。如果剂型选择不当，处方
作者：xmale , 发布于2016年07月03日
