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PHS–3C型号数字酸度计操作规程
1、PH值的测量：仪器校正后，即可进行未知液的PH值测量，将电极用蒸馏水清洗后，用洁净的过滤纸吸干水分，插入被测溶液，即可直接度取被测液的PH值，如测量时未知液的温度与校正
作者：admin , 发布于2019年05月12日 -
TG328A电光天平操作规程
1、当执手开关使用时，必须缓慢均匀的转动启闭，过快会使刀刃急触而损坏，同时由于过剧晃动造成计量误差。 2、称重时应适当的估计添加砝码，然后开动天平，按指针偏移方向，增
作者：admin , 发布于2019年05月12日 -
752型紫外分光光度计操作规程
1、将灵敏度旋钮调置1档，此时反大倍数率最小。 2、开启电源，开关内指示灯亮，钨灯点亮，按氘灯开关氘灯自动点亮，同时发光二极管亮。仪器预热30分钟，选择开关置于 Ｔ 。 注：
作者：admin , 发布于2019年05月12日 -
WZZ-2AB型自动旋光仪操作规程
1.操作前准备 1.1如测定对温度有严格要求的供试品，在测定前应将仪器及供试品置规定温度的恒温室内至少2小时，使温度恒定。 1.2末接通电源前应检查样品室内应无异物，电源开关和示
作者：admin , 发布于2019年05月12日 -
电热真空恒温干燥箱操作规程
1.使用方法 1.1接通电源，打开电源开关，正常情况下，冷却风扇机转动，LED数码管显示数字为当时真空室内温度值。 1.2按被干燥试品的要求设定温度值。 1.2.1将设定/测量开关拨到设定位
作者：admin , 发布于2019年05月12日 -
葡萄糖质量标准
【品 名】葡萄糖 Putaotang 【执行标准】《中华人民共和国兽药典质量标准》二○○○年版一部。 本品为D－（+）－吡喃葡萄糖一水合物。 【性 状】本品为无色结晶或白色结晶性粉末，无
作者：admin , 发布于2019年05月12日 -
饮用水质量标准
依据标准：国家标准GB5749-85。 1 性状 1.1 本品为无色澄清液体，无臭无味。 1.2.不得有异臭、异味，和肉眼可见物。 1.3．浑浊度不宜大于5。 1.4．色：15-20度。 2检验 2.1.PH值 取本品约40m
作者：admin , 发布于2019年05月12日 -
纯化水质量标准
本品为蒸馏法、离子交换法、反渗透法或其他适宜方法制得的供药用的水，不含任何附加剂。 性状：本品为无色不澄明液体；无臭，无味。 检查： 2.1 酸碱度：取本品10ml，加甲基红指示
作者：bioob , 发布于2019年05月12日 -
稳定性试验标准操作规程
4.1原辅料稳定性 4.1.1主要仪器：稳定性实验仪 4.1.2取供试品适量。 4.1.3将药物置入培养皿中，埔匀，厚度为0.3-0.6㎝，放入稳定性试验仪中，分别在60℃、40℃两个温度水平（高温试验）和
作者：admin , 发布于2019年04月07日 -
滴定管、量瓶、移液管、刻度吸管使用方法
1 容量仪器的使用方法很重要。使用方法不正确，即使很准确的容量仪器，也会得到不正确的测量结果。 2 在容量分析中，用来准确测量溶液体积有滴定管、移液管、刻度吸管和量瓶，仪
作者：admin , 发布于2019年04月07日 -
检验室卫生管理制度
1 检验室由QC负责管理，仅限于QC及相关人员进入，无关人员严禁出入。 2 检验室须保持洁净、干燥，使其符合卫生要求。 3 检验室工作台，药品架应每天擦拭保持清洁，仪器摆放整齐，
作者：admin , 发布于2019年04月07日 -
原辅料取样操作规程
1 质量技术部化验员接到取样通知后，做好以下准备工作： 1.1 根据请验单的品名、规格、数量计算取样样本数、取样量，原则如下（n为原料总件数）：当n3时，每包取样；当n＜300时，随
作者：admin , 发布于2019年04月07日 -
取样管理程序
1 原辅料、包装材料初检合格后，由仓库保管员填写请验单；中间产品、待包装品、成品由部门授权人员按规定填写请验单。请验单一式两联，第一联通知QA取样，第二联留存。 2 QA接到
作者：admin , 发布于2019年04月07日 -
检品复检制度
1 本人复检： 1.1 样品在检验过程中发生含量不平行、不合格，须复检重做。 1.2 复检过程中要注意核对试剂、试液是否有异常，是否在规定的有效期之内，仪器、量器校正，是否操作正
作者：admin , 发布于2019年04月07日 -
留样观察管理制度
1 主题内容与适用范围： 本制度规定了留样观察管理的内容和要求。 本制度适用于质量技术部留样观察工作。 2 管理内容与要求： 2.1 留样观察工作是药品质量管理中不可缺少的工作，
作者：admin , 发布于2019年04月07日
