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原辅料备料、称量岗位操作法
1 按产品配制指令单准备物料: 1-1 所备料每批均必须有合格检验报告单。 1-2 对所准备的物料按不同品种、不同规格、不同批号堆放整齐。 1-3 逐件检查品名、规格、批号与包装指令单是
作者:admin , 发布于2019年05月12日 -
工艺卫生管理制度
1 内容与要求: 1.1 原辅料、待检产品、成品的卫生 1.2 原辅料、包装材料的外包装要求完好,无受潮、混杂变质、发霉、虫蚊等现象,符合药用标准。 1.3 原辅料待检产品、成品贮存在规
作者:admin , 发布于2019年05月12日 -
复核制度
1 接受物料的复核内容: 1.1 原辅料:复核外包装标签与容器内合格证或盛装单上的品名、规格、批号、数量是否相符,称量好的原辅料与指令单上原辅料的名称、规格、数量是否相符。
作者:admin , 发布于2019年05月12日 -
原辅材料投料管理制度
1 工作内容与要求: 1.1 投料前首先检查原辅料是否有合格证,没有合格证不得投料。 1.2 核对处方配比,校验量具是否准确。 1.3 各工序在投料前,必须由专人按质量,处方用量,核对原
作者:admin , 发布于2019年05月12日 -
原始记录填写制度
1 生产管理、质量管理的各项记录包括: 1.1 厂房、设施和设备的使用、维护、保养、检修等记录。 1.2 物料验收、生产操作、检验、发放、成品销售和用户投诉记录。 1.3 不合格品管理、
作者:admin , 发布于2019年05月12日 -
批生产记录和原始记录管理制度
1 内容和要求: 1.1 批生产记录和原始记录是生产、技术、质量和经济活动情况的直接反映,是企业班组管理的重要内容和基础工作。 1.2 每批兽药应有生产记录,包括该批产品制造和检
作者:admin , 发布于2019年05月12日 -
生产保障部定置管理制度
1 定置原则: 1.1 优先原则:因地制宜,力求现场人、物、场的结合不断优化、高效,便于管理。 1.2 安全原则:在定置管理中,坚持安全第一的原则。 1.3 执行法规原则:生产现场定置必
作者:admin , 发布于2019年05月12日 -
原辅料消耗定额管理制度
1 每年由生产保障部提供下年度原辅料消耗定额计划指标商讨数。 2 总经理召集有关人员收集意见,并进行修改和调查。 3 讨论通过,总经理批准后,颁发下达有关职能部门执行。 4 原辅
作者:admin , 发布于2019年05月12日 -
原辅材料降级使用制度
1 工作内容与要求: 1.1 原辅包装材料质量制度是由质量技术部会同生产保障部供应人员按工艺要求与供应可能而制定,经生产保障部部长审批后执行。 1.2 生产过程中应使用合格的原辅
作者:admin , 发布于2019年05月12日