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生产区个人卫生管理制度
1 个人健康： 1.1 新进员工必须经过健康检查，并建立个人健康档案，只有体检合格者才能上岗；体检项目一般包括：肝功能、胸透、大便常规、皮肤科、视力（色盲）等项目，特殊要求
作者：admin , 发布于2019年05月12日 -
生产区卫生管理制度
1 门、窗、墙壁清洁卫生，无不清洁死角；工具、工作台、工作柜清洁；灯管清洁。 2 生产区各工作室的门不论生产或非生产时，均应及时关闭。 3 地面平整、清洁，无杂物、无苍蝇、无
作者：admin , 发布于2019年05月12日 -
工艺卫生管理制度
1 内容与要求： 1.1 原辅料、待检产品、成品的卫生 1.2 原辅料、包装材料的外包装要求完好，无受潮、混杂变质、发霉、虫蚊等现象，符合药用标准。 1.3 原辅料待检产品、成品贮存在规
作者：admin , 发布于2019年05月12日 -
工艺规程管理制度
1 工艺规程是技术管理的基础，是全厂各部门必须共同遵守的准则，是组织与指导生产的主要依据。 2 凡从事生产的组织管理人员、生产操作工人都必须认真遵守，严格执行，任何人不得
作者：admin , 发布于2019年05月12日 -
工艺查证制度
1 生产人员必须严格遵守工艺规程及岗位操作法的各项规定，及时、准确、如实地做好生产记录。 2 工艺技术人员定期组织技术培训，讲解工艺规程及有关知识，定期考核以便工人能熟
作者：admin , 发布于2019年05月12日 -
生产过程偏差处理规定
1 生产过程中可能出现的偏差： 1.1 物料平衡超出收率的合格范围。 1.2 生产过程时间控制超出工艺规定范围。 1.3 生产过程工艺条件发生偏移、变化。 1.4 生产过程中设备发生异常，影响
作者：admin , 发布于2019年05月12日 -
计算与称量核对制度
1 为了加强兽药生产管理，防止因计算称量时出现差错而造成质量事故，必须严格实行计算与称量核对制度。 2 仓库、车间各岗位在称量物料前应对衡器、计量容器进行检查、校正、调零
作者：admin , 发布于2019年05月12日 -
复核制度
1 接受物料的复核内容： 1.1 原辅料：复核外包装标签与容器内合格证或盛装单上的品名、规格、批号、数量是否相符，称量好的原辅料与指令单上原辅料的名称、规格、数量是否相符。
作者：admin , 发布于2019年05月12日 -
原辅材料投料管理制度
1 工作内容与要求： 1.1 投料前首先检查原辅料是否有合格证，没有合格证不得投料。 1.2 核对处方配比，校验量具是否准确。 1.3 各工序在投料前，必须由专人按质量，处方用量，核对原
作者：admin , 发布于2019年05月12日 -
状态标志管理制度
1 车间各岗位及设备应有明显的状态标志。正在生产的操作间及设备其状态标志要标明产品名称、批号、数量等内容；对有故障等待维修的设备应有待修状态标志，内容包括设备型号、
作者：admin , 发布于2019年05月12日 -
原始记录填写制度
1 生产管理、质量管理的各项记录包括： 1.1 厂房、设施和设备的使用、维护、保养、检修等记录。 1.2 物料验收、生产操作、检验、发放、成品销售和用户投诉记录。 1.3 不合格品管理、
作者：admin , 发布于2019年05月12日 -
生产记录管理制度
1 生产记录由以下部分组成： 1.1 批生产记录：产品配制指令单、批生产记录表、岗位操作记录、产品原辅料、中间体、成品检验报告、清场记录及清场合格证。 1.2 批包装记录：包装指
作者：admin , 发布于2019年05月12日 -
批生产记录和原始记录管理制度
1 内容和要求： 1.1 批生产记录和原始记录是生产、技术、质量和经济活动情况的直接反映，是企业班组管理的重要内容和基础工作。 1.2 每批兽药应有生产记录，包括该批产品制造和检
作者：admin , 发布于2019年05月12日 -
产品批号的制定及管理制度
1 在一定生产周期内经过一系列加工过程所制得的质量均一的一组药品为一个批量。一个批量的药品，编为一个批号，批号的划分一定要具有质量可追溯性，并可根据批号查明该批药品的
作者：admin , 发布于2019年05月12日 -
包装指令的审核、发布与领发料程序
1 生产保障部部长根据作业安排开出产品批包装指令。 1.1 指令的内容：应包括品名、批号、规格以及所要领用的包装材料、标签的数量。 1.2 对包装材料的要求在备注栏内清楚注明。
作者：admin , 发布于2019年05月12日
